Aunque
ya escribí un artículo sobre la disfagia, y que también voy con unos meses de
retraso, pero quiero escribir este artículo, porque me gustaría que quedara
claro mi punto de vista sobre algo tan importante.
El
12 de diciembre del 22, se organizó una charla-coloquio por parte la Asociación
Española contra el Cáncer y Amencer-Aspace, en el salón de actos del Hospital
Montecelo, para conmemorar el día mundial de la disfagia. Este año el objetivo
principal fue dar a conocer el enfoque Médico-Terapéutico en el tratamiento de
la misma. Y conocer de primera mano, testimonios de personas que la han
padecido, que la padecen o tienen que cuidar a personas que la padecen.
La
mesa estaba compuesta por: Diana Aranguren, Logopeda del CHUP, Nieves Rodríguez
Acevedo, ORL de la unidad de disfagia, Ánxela Alonso, Logopeda de la AECC y
nuestra Viviane Ramil, Logopeda de Amencer-Aspace.
Como persona con Parálisis
Cerebral, fue muy emocionante, no tanto por dar mi testimonio que también, sino
por escuchar vivencias de superación y la capacidad de adaptarse a esta
patología de la función deglutoria, que puede manifestarse por varias
circunstancias, Ictus, Parálisis Cerebral, Accidentes, un Cáncer y un largo etc.
Como todo en la vida, cada persona es un mundo. Tengo que
admitir, que hasta hace poco tiempo, no sabía lo que era la disfagia. Pero,
ahora que lo sé, es algo que me interesa mucho, y después de esta charla más.
Desde
que yo recuerdo, el momento de las comidas fue un mal rato, por varios motivos que
me impedían disfrutar de las comidas familiares o con amigos, hasta el punto de
sentir vergüenza. Hablo en pasado porque gracias a las maravillosas logopedas
de mi Centro de Día, sé lo que me pasa, y lo que puede pasarme. Tengo disfagia
y sé que puede ir a peor, aprendí a estar pendiente y cambiar las palabras
miedo y vergüenza por controlar, adaptar y sobre todo normalizarlo, esto es muy
importante, porque también te toca el
autoestima, justamente, por eso me encantó la charla, por los ejemplos allí expuestos.
Porque la disfagia no solo la padecemos las personas con una discapacidad,
cualquiera puede tenerla en un momento dado, pero no todos saben cómo proceder,
es una de las piedras invisibles con las que tropezamos.
Me queda muy claro, que estas charlas son la mejor manera, de conocer y sobre todo de visibilizar algo tan importante.
Por último quiero dar las gracias a mi
Logopeda Viviane Manuela Ramil, a Amencer-Aspace y a la Asociación Española
Contra el Cáncer, por contar conmigo, fue un gran placer poder participar.
PALABRA
DE MEIS
