martes, 24 de octubre de 2023

ATENCIÓN TEMPRANA 2023

por RAMALLO

A cierta edad, uno piensa o se cree que ya lo vio todo, y que nada puede sorprendernos. Pero en la Parálisis Cerebral, nada es lo que a simple vista se ve. Es un mundo tan complejo, tan diverso, tan extenso, que siempre sorprende. Incluso a mí, que hace más de 50 años que vamos juntas de la mano.

Una vez más tuve la suerte de estar en el Congreso Nacional de Parálisis Cerebral que se celebró los días 7 y 8 de Octubre en el Hotel Novotel de Madrid. Este año estuvo dedicado a la Atención Temprana, un congreso lleno momentos emocionantes.  

Historias que te encojen el corazón y se te pone la piel de gallina, como la de una pequeña luchadora y sus papás que de repente se encontraron en este mundo tan enrevesado de la parálisis cerebral, casi en plena pandemia. Una pandemia llena de héroes y heroínas como el equipo de Atención Temprana que extendieron sus brazos a través de la tecnología para acompañar y apoyar a esta familia.

Está demostrado que los logros van de la mano de la perseverancia, por eso no me cansaré de repetir lo importante que es la Atención Temprana en cualquier discapacidad, maestros cuidadores, Fisioterapeutas, Logopedas, Psicólogos, Terapeutas Ocupacionales, etc. son la base fundamental para comenzar este largo camino.

No quiero salirme del propósito de escribir sobre lo que fue el Congreso de este año, pero a modo de reflexión, es inevitable pensar lo duro y difícil que tuvo que ser para los padres, madres y familias de hace 40 y 50 años, la gran lucha ante el sorprendente desconocimiento, héroes, heroínas sin capas ni espadas, solo con un inmenso amor. Que gran ejemplo y que gran orgullo tenemos que sentir!

Y vamos con la penúltima parte del Congreso, por decirlo de alguna manera. Sábado 7 por la tarde, tres talleres super interesantes: 1º Taller de Empoderamiento Temprano, 2º Herramientas Tecnológicas en Atención Temprana y 3º Conociendo mis Emociones.

El equipo R.M, que somos mi acompañante Rosa que tampoco me cansaré de decir que gracias a ella, yo puedo ir a los Congresos, y no solo por su ayuda en mis necesidades cotidianas, sino porque es el complemento perfecto para poder disfrutar de esos dos días.

Bueno, nosotras nos fuimos al taller número 3, Conociendo mis Emociones, ¡jo! Fue increíble, Fidel Rodríguez Psicólogo de Apace Toledo habló de la consciencia emocional, como reconocer nuestras emociones como diferenciar las positivas de las negativas, o las primarias, alegría, enfado, miedo asco etc. Saber identificar los tipos de emociones en uno mismo, y reconocerlas en las demás personas.

Pero en ese taller, hubo mucho más que palabras, se podía palpar las emociones, se creó un cumulo de sensaciones que no puedo expresar.

Fue como ponerle nombre a momentos vividos, hubo muchas expresiones mudas, con risas, con lágrimas. Participó toda la sala, una hora y media que no llegó a nada, nos quedamos con ganas de más emociones, un taller genial.

DINAMIZARON: Cristina Martín, psicóloga de ASPACE Madrid. Fidel Rodríguez, psicólogo de APACE Toledo. PONENTES: Abigail Jaumandreu, mujer con parálisis cerebral de APACE Toledo. Celia Castellanos, mujer con parálisis cerebral de APACE Toledo.

          Y después de tantas emociones, cada uno se vistió su mejor sonrisa y disfrutamos de una cena-baile donde lo dimos todo, aprovechando cada minuto, esperando encontrarnos el año que viene.

Como siempre doy miles de gracias a mi Asociación Amencer-Aspace, por la oportunidad una vez más, de poder vivir otra experiencia, que me hace crecer como persona.

P.D. Quiero destacar dos emociones especiales que me llenaron de alegría, la primera, encontrar y poder abrazar a María Carrera una super mamá. La segunda, conocer a una parte de mis compañeros del grupo de Parálisis Cerebral por Nuestros Derechos: Fernanda, Ángeles, Rocío, Silvia, Pablo y María Clares, que presentó el congreso por la mañana, fue genial.

PALABRA DE MEIS.

 


lunes, 9 de octubre de 2023

EXPLOSIÓN DE EMOCIONES

por  RAMALLO

Me preguntaron, ¿Qué significa para mí asistir al Congreso Nacional de Parálisis Cerebral? Pues en mi caso es recuperar el tiempo perdido, y de alguna forma, sacarme esa espina de no poder vivir algunas etapas de mi vida. Y digo esto, porque cada Congreso es una gran explosión de emociones muy intensas, un curso acelerado para los que llegamos tarde, pero a tiempo, a las nuevas oportunidades o a conocer nuestros derechos. Tener la oportunidad de estar ahí, vivir cada historia, cada experiencia a flor de piel. Es una sensación única. 

Aunque ya llevo unos cuantos, siempre me sorprendo, siempre me quedo enganchada y quiero escuchar más, participar más, aprender más. Es difícil de explicar, pero vuelvo con muchas ganas de seguir luchando por nuestros derechos. Las personas con Parálisis Cerebral también hemos nacido para vivir la vida, y trabajar para que todo esto se haga realidad, es mi mayor motivación. 

Y todo trabajo tiene su recompensa, la mía fue representar a mis compañeros como ponente en el 2017, cosa de la que me siento orgullosa y agradecida por la confianza que la Asociación Amencer-Aspace y algunas personas ponen en mí, y me regalan la oportunidad de disfrutar momentos maravillosos. Por ejemplo, conocer otras Asociaciones, otros compañeros y sus experiencias, sus historias, etc… para mí es muy enriquecedor el aprendizaje que todo esto me supone. Liberar los miles de miedos acumulados a lo largo de la vida, es una gran suerte, y para eso no hay mejor cosa que el trabajo en equipo. Empujar las piedras de este camino que se llama Parálisis Cerebral, es un objetivo que entre todos vamos a alcanzar.  

Este año 2023 el tema central del Congreso  es  Atención Temprana. Las personas con Parálisis Cerebral que pasamos de los 30, 40 o 50 sabemos lo importante que es por el simple hecho de que no la tuvimos. Y sí, aprovecho la oportunidad para revindicar una  Atención Temprana gratuita, porque es el comienzo de un camino muy duro y desconocido. A todos nos dan la mano para dar los primeros pasos, pues para los niños con parálisis cerebral y sus familias, la Atención Temprana, es esa mano que todos debemos dar y encontrar.

No sé si conseguiré expresar en este artículo, lo que significa para mí estar en el Congreso Nacional de Parálisis Cerebral, solo puedo decir que podría estar horas escribiendo sobre esto y me quedaría corta. 

Para terminar, quiero dar millones de gracias a todas las personas, que trabajan todo el año para que los Congresos de Parálisis Cerebral, sean como son. GRACIAS.

PALABRA DE MEIS.