martes, 7 de noviembre de 2023

SABER CUIDAR

Por Ramallo

Los días de tal y cual, me parecen demasiados, y muy pocos para lo realmente importante. El 5 de noviembre es el día del cuidador/a, creo que la palabra cuidador significa, persona que cuida a otra persona.

Para mí es importante, pero no solo el 5 de noviembre, porque un cuidador/a lo es 365 días del año, y siempre decimos lo mismo cuando llega el día, Que importantes son, están mal pagados para el trabajo que hacen, que poco reconocimiento tienen en las empresas que trabajan, o les damos el aplauso de agradecimiento. Todo eso está muy bien, pero sinceramente pienso que tendríamos que ser un poco más conscientes de lo importante que puede llegar a ser la figura del cuidador/a. No es justo, que estén en último peldaño, todas las profesiones son necesarias, pero toda persona en algún momento de la vida, pasará de cuidador a ser cuidado no nos olvidemos de eso.

Alguien que yo quiero mucho, me dijo alguna vez, “yo intento hacer las cosas, como me gustaría que me las hicieran a mí si estuviera en tu lugar”. Pocos saben lo importante que es eso.

No sé, quizás yo lo veo desde mi lugar como persona con discapacidad, pero siempre doy gracias por su trabajo sea un familiar o un profesional, los 365 días del año, incluido el 5 de Noviembre. Millones de Gracias.

PALABRA DE MEIS.

martes, 24 de octubre de 2023

ATENCIÓN TEMPRANA 2023

por RAMALLO

A cierta edad, uno piensa o se cree que ya lo vio todo, y que nada puede sorprendernos. Pero en la Parálisis Cerebral, nada es lo que a simple vista se ve. Es un mundo tan complejo, tan diverso, tan extenso, que siempre sorprende. Incluso a mí, que hace más de 50 años que vamos juntas de la mano.

Una vez más tuve la suerte de estar en el Congreso Nacional de Parálisis Cerebral que se celebró los días 7 y 8 de Octubre en el Hotel Novotel de Madrid. Este año estuvo dedicado a la Atención Temprana, un congreso lleno momentos emocionantes.  

Historias que te encojen el corazón y se te pone la piel de gallina, como la de una pequeña luchadora y sus papás que de repente se encontraron en este mundo tan enrevesado de la parálisis cerebral, casi en plena pandemia. Una pandemia llena de héroes y heroínas como el equipo de Atención Temprana que extendieron sus brazos a través de la tecnología para acompañar y apoyar a esta familia.

Está demostrado que los logros van de la mano de la perseverancia, por eso no me cansaré de repetir lo importante que es la Atención Temprana en cualquier discapacidad, maestros cuidadores, Fisioterapeutas, Logopedas, Psicólogos, Terapeutas Ocupacionales, etc. son la base fundamental para comenzar este largo camino.

No quiero salirme del propósito de escribir sobre lo que fue el Congreso de este año, pero a modo de reflexión, es inevitable pensar lo duro y difícil que tuvo que ser para los padres, madres y familias de hace 40 y 50 años, la gran lucha ante el sorprendente desconocimiento, héroes, heroínas sin capas ni espadas, solo con un inmenso amor. Que gran ejemplo y que gran orgullo tenemos que sentir!

Y vamos con la penúltima parte del Congreso, por decirlo de alguna manera. Sábado 7 por la tarde, tres talleres super interesantes: 1º Taller de Empoderamiento Temprano, 2º Herramientas Tecnológicas en Atención Temprana y 3º Conociendo mis Emociones.

El equipo R.M, que somos mi acompañante Rosa que tampoco me cansaré de decir que gracias a ella, yo puedo ir a los Congresos, y no solo por su ayuda en mis necesidades cotidianas, sino porque es el complemento perfecto para poder disfrutar de esos dos días.

Bueno, nosotras nos fuimos al taller número 3, Conociendo mis Emociones, ¡jo! Fue increíble, Fidel Rodríguez Psicólogo de Apace Toledo habló de la consciencia emocional, como reconocer nuestras emociones como diferenciar las positivas de las negativas, o las primarias, alegría, enfado, miedo asco etc. Saber identificar los tipos de emociones en uno mismo, y reconocerlas en las demás personas.

Pero en ese taller, hubo mucho más que palabras, se podía palpar las emociones, se creó un cumulo de sensaciones que no puedo expresar.

Fue como ponerle nombre a momentos vividos, hubo muchas expresiones mudas, con risas, con lágrimas. Participó toda la sala, una hora y media que no llegó a nada, nos quedamos con ganas de más emociones, un taller genial.

DINAMIZARON: Cristina Martín, psicóloga de ASPACE Madrid. Fidel Rodríguez, psicólogo de APACE Toledo. PONENTES: Abigail Jaumandreu, mujer con parálisis cerebral de APACE Toledo. Celia Castellanos, mujer con parálisis cerebral de APACE Toledo.

          Y después de tantas emociones, cada uno se vistió su mejor sonrisa y disfrutamos de una cena-baile donde lo dimos todo, aprovechando cada minuto, esperando encontrarnos el año que viene.

Como siempre doy miles de gracias a mi Asociación Amencer-Aspace, por la oportunidad una vez más, de poder vivir otra experiencia, que me hace crecer como persona.

P.D. Quiero destacar dos emociones especiales que me llenaron de alegría, la primera, encontrar y poder abrazar a María Carrera una super mamá. La segunda, conocer a una parte de mis compañeros del grupo de Parálisis Cerebral por Nuestros Derechos: Fernanda, Ángeles, Rocío, Silvia, Pablo y María Clares, que presentó el congreso por la mañana, fue genial.

PALABRA DE MEIS.

 


lunes, 9 de octubre de 2023

EXPLOSIÓN DE EMOCIONES

por  RAMALLO

Me preguntaron, ¿Qué significa para mí asistir al Congreso Nacional de Parálisis Cerebral? Pues en mi caso es recuperar el tiempo perdido, y de alguna forma, sacarme esa espina de no poder vivir algunas etapas de mi vida. Y digo esto, porque cada Congreso es una gran explosión de emociones muy intensas, un curso acelerado para los que llegamos tarde, pero a tiempo, a las nuevas oportunidades o a conocer nuestros derechos. Tener la oportunidad de estar ahí, vivir cada historia, cada experiencia a flor de piel. Es una sensación única. 

Aunque ya llevo unos cuantos, siempre me sorprendo, siempre me quedo enganchada y quiero escuchar más, participar más, aprender más. Es difícil de explicar, pero vuelvo con muchas ganas de seguir luchando por nuestros derechos. Las personas con Parálisis Cerebral también hemos nacido para vivir la vida, y trabajar para que todo esto se haga realidad, es mi mayor motivación. 

Y todo trabajo tiene su recompensa, la mía fue representar a mis compañeros como ponente en el 2017, cosa de la que me siento orgullosa y agradecida por la confianza que la Asociación Amencer-Aspace y algunas personas ponen en mí, y me regalan la oportunidad de disfrutar momentos maravillosos. Por ejemplo, conocer otras Asociaciones, otros compañeros y sus experiencias, sus historias, etc… para mí es muy enriquecedor el aprendizaje que todo esto me supone. Liberar los miles de miedos acumulados a lo largo de la vida, es una gran suerte, y para eso no hay mejor cosa que el trabajo en equipo. Empujar las piedras de este camino que se llama Parálisis Cerebral, es un objetivo que entre todos vamos a alcanzar.  

Este año 2023 el tema central del Congreso  es  Atención Temprana. Las personas con Parálisis Cerebral que pasamos de los 30, 40 o 50 sabemos lo importante que es por el simple hecho de que no la tuvimos. Y sí, aprovecho la oportunidad para revindicar una  Atención Temprana gratuita, porque es el comienzo de un camino muy duro y desconocido. A todos nos dan la mano para dar los primeros pasos, pues para los niños con parálisis cerebral y sus familias, la Atención Temprana, es esa mano que todos debemos dar y encontrar.

No sé si conseguiré expresar en este artículo, lo que significa para mí estar en el Congreso Nacional de Parálisis Cerebral, solo puedo decir que podría estar horas escribiendo sobre esto y me quedaría corta. 

Para terminar, quiero dar millones de gracias a todas las personas, que trabajan todo el año para que los Congresos de Parálisis Cerebral, sean como son. GRACIAS.

PALABRA DE MEIS.

 


jueves, 20 de julio de 2023

DEMANDAS 23 J.

 

                                                                            Por Ramallo

TRABAJAMOS CON ASPACE, GRUPO DE TRABAJO, PARÁLISIS CEREBRAL POR NUESTROS DERECHOS

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miércoles, 19 de julio de 2023

DIJE SÍ

Por RAMALLO

Siempre me sentí, como un libro que nadie quiere leer, con algunas páginas llenas de preguntas sin respuestas, varios párrafos inundados de lágrimas y algún capítulo de sueños rotos.  

Pero también con hojas en blanco esperando a ser escritas. No sé si alguien se atreverá, por eso yo quiero escribir una de esas hojas con colores de un Arcoíris. 

Página en blanco:  

Dije que sí, ¿Por qué no? Lo peor que puede pasar es que duerma más tiempo.

Preparé mi pequeña maleta y me subí a la furgo, dejando las piedras de la mochila detrás de la puerta.

Camino al Troncoso, los gritos de alegría de mis compañeros eran el preludio de algo especial, y así comenzaron 7 días de gloria. 

Lo primero que pensé cuando llegamos al hotel fue: te lo mereces Meis, disfrútalo, te lo debes. Y para confirmar ese pensamiento, cuando levanté la mirada y me encontré con un arcoíris que siempre me sonríe y me llena de paz, alegría y me saca una sonrisa. 

Dije sí, y lo viví tanto, que esa sensación de felicidad me estremeció, era como ver otra persona, pero era yo. Mi propósito de facilitar el camino, a las cosas buenas tuvo una hermosa recompensa, risas, carcajadas, miradas de complicidad, bailes, canciones, abrazos, lágrimas de emoción. Dejándome llevar, aprovechando cada momento sin miedo, sin pensar agradeciendo cada segundo de felicidad.

      Sentí que a pesar de que los caminos se separen, las personas que te quieren de verdad, nunca te sueltan de la mano. Compartir esos días con Jaime, fue cómo limpiar una estantería llena de libros y volver a leer ese libro que te remueve todo, ser escuchada sin decir una palabra, es un regalo y eso es Jaime para mí, un regalo de la vida. Hablo de Jaime porque es el que menos veo, pero todos me siguen empujando desde hace 23 años, por supuestísimo, incluyo a mis maravillosos compañeros que son una parte importante de mi vida. Este viaje, fue para mí, como una gran sacudida, un rescate después de varios golpes, una gran carga de baterías, porque cómo dicen mis Huesitos favoritos, siempre puede haber algo peor. También tuve la oportunidad, de traspasar la rutina y dar y recibir un abrazo de apoyo. Yo siempre digo, que tengo y quiero dar lo mejor de mí, pero ahora el motivo ha cambiado, aunque la decisión sea la misma, no pongo fecha, y el puente me ayudará a ver un poco más lejos. Se lo debo y me lo debo.

A mis 51 años, tengo más que claro, lo que es real y lo que no lo fue, y por suerte tener la capacidad, por decirlo de algún modo, de entregar y recibir amor sin pasar los límites del destino. Y aunque parezca una cursilada, a mí me basta con eso, y sé que nadie lo puede entender, mejor así, no necesito preguntas, ni respuestas.

En este viaje al Troncoso, me he sentido más viva que nunca, incluso más mujer y esto no lo digo por nada físico, sino por como cantan, Simon and Garfunkel los sonidos del silencio, que me abrazaron cada madrugada.

Supuestamente, esto tendría que ser la realidad de lo que fue el viaje al Troncoso 2023 para mí, pero como siempre me quedo muy corta, porque hay emociones, sensaciones y sentimientos, imposibles de describir. Y tampoco quiero desnudar esos sentimientos.

Para terminar, me quedo con una canción que cantamos la última noche, que se llama (ALGO CONTIGO) Y esa palabra que lo dice todo, pero en mi caso siempre se me queda muy corta. MIL GRACIAS.

PALABRA DE MEIS

 https://www.youtube.com/watch?v=d2mb6U1CiTU

jueves, 6 de julio de 2023

TRONCOSO (EL VIAJE)) 2023

                                                                      Por Ramallo Meis 

Después de cuatro años sin poder disfrutar del tan anhelado viaje de cada año, por fin llegó. Usuarios del Centro de Día Amencer-Aspace, de Campolongo, de Lourizán y de Villagarcía nos fuimos al hotel Troncoso en SanXenxo. Fue el viaje que necesitábamos, el viaje de la entrega, alegría y de las risas.

Durante 7 días el reflejo de nuestras caras, era pura felicidad, mañanas, tardes, noches y madrugadas llenas de carcajadas, de compartir momentos inolvidables, de bailes, fiesta, canciones, sorpresas, abrazos, baños obligados en la piscina, hasta, y alguna lágrima. En la piscina, en definitiva, de vivir. Sin desperdiciar ni un segundo la entrega fue total, tanto por nuestra parte, como por la de los profesionales y voluntarios que nos acompañaron. Me atrevo a decir que, formamos el mejor equipo, es difícil describir con palabras todo lo que sentimos, todo lo que disfrutamos.

Y como en nuestros viajes, nos saltamos todos los obstáculos, nunca mejor dicho, para comenzar a lo grande,  un buen aperitivo,  una noche nos fuimos a Barrantes, a la fiesta del vino tinto, a ver al Combo Dominicano y allí lo dimos todo, celebrando el cumple de nuestro Diego. Otra noche, cambiamos de dirección y nos atrevimos con la marcha de un pub de Villagarcía. También, de visitas culturales, al Grove, Cambados y a Toxa.

Cada noche para compensar y mover las calorías de las cenas, un par de horas en la disco del hotel, dónde nos dejamos llevar por las letras de las canciones, y aprovechamos para sacudir el sueño, porque después venía lo mejor. Y lo mejor fue: compartir los mejores momentos hasta la madrugada, en la terraza de la piscina, cada uno acurrucado en su silla, algunos con la mantita de abuela incluida, charlando, y como bien dice la canción, bebiendo, fumando y sin parar de reír. Pero me atrevo a decir que para todos, fue mucho más que eso, compartir historias, experiencias, recuerdos, nos hicieron revivir toda una vida juntos, muchos nos dimos cuenta de que la felicidad, sí existe y que aunque hay personas maravillosas que generan esa felicidad, también depende de uno decir, ya me toca, es mi momento.

Alguien me dijo con un brillo especial en los ojos, que este viaje fue excepcional, y eso me gustó mucho, porque hizo que me alegrara mucho más, de estar ahí. Me encantó una frase que dijo uno de mi compañero Alonso, muy cierta, “Para dormir, ya tenemos todo el año” dicen que la felicidad, son pequeños momentos, por eso nosotros los disfrutamos como nadie, sabemos muy bien el gran valor, que tiene cada momento.

La última noche, ¡joo…! Yo no sé cómo describir tanta emoción, Rosa, muestra coordinadora y el pilar fundamental de los viajes, nos dijo que nos vistiéramos para la ocasión y que fuéramos puntuales con la cena porque había una gran sorpresa después, ¡¡¡ y tanto!!!.

Bajamos a la disco del hotel, y nos esperaban dos chicos con una sonrisa llena de admiración, el grupo R que R. Acompañados de un saxo y una guitarra, nos regalaron un concierto fantástico, regalo de parte de Rosana Sánchez, antigua coordinadora de Centros de Día.

El repertorio fue variado, y acorde con la edad de la mayoría de los allí presentes, je, je. Y una vez más, nos dejamos llevar por la desvergüenza y hasta la última letra de cada canción salió de nuestras gargantas. Pero tengo que destacar, a dos voces revelación, mis compañeros Jose Pita y Robert, que nos dejaron sin palabras y al borde de las lágrimas al verlos cantar a viva voz, acompañados por Raúl el cantante del grupo. Fue genial.

Pero aún quedaba mucha noche y mucha emoción por delante, nos  esperaba nuestra terraza para darnos el toque más emocionante, después de la locura viene la calma. Nuestra super Rosa, y nuestro super Dire David, nos tenían preparadas unas palabritas para cada uno, mientras nos ponían la insignia del viaje en forma de pulsera de la suerte. Y de regalo, un abrazo de esos que te encojen el alma, y así esperamos la última madrugada en el Troncoso.

Muchísimas Gracias, a todo el personal del hotel, por tanta amabilidad, implicación y buen trabajo, hacernos sentir como en nuestra casa Amencer.

Al mejor equipo del mundo, ya está todo dicho y de muchas maneras, MILLONES DE GRACIAS POR DARNOS TANTA VIDA.

PALABRA DE MEIS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

martes, 23 de mayo de 2023

                                                        Por Ramallo

Aunque ya escribí un artículo sobre la disfagia, y que también voy con unos meses de retraso, pero quiero escribir este artículo, porque me gustaría que quedara claro mi punto de vista sobre algo tan importante.

El 12 de diciembre del 22, se organizó una charla-coloquio por parte la Asociación Española contra el Cáncer y Amencer-Aspace, en el salón de actos del Hospital Montecelo, para conmemorar el día mundial de la disfagia. Este año el objetivo principal fue dar a conocer el enfoque Médico-Terapéutico en el tratamiento de la misma. Y conocer de primera mano, testimonios de personas que la han padecido, que la padecen o tienen que cuidar a personas que la padecen.

La mesa estaba compuesta por: Diana Aranguren, Logopeda del CHUP, Nieves Rodríguez Acevedo, ORL de la unidad de disfagia, Ánxela Alonso, Logopeda de la AECC y nuestra Viviane Ramil, Logopeda de Amencer-Aspace.

Como persona con Parálisis Cerebral, fue muy emocionante, no tanto por dar mi testimonio que también, sino por escuchar vivencias de superación y la capacidad de adaptarse a esta patología de la función deglutoria, que puede manifestarse por varias circunstancias, Ictus, Parálisis Cerebral, Accidentes, un Cáncer y un largo etc.

        Como todo en la vida, cada persona es un mundo. Tengo que admitir, que hasta hace poco tiempo, no sabía lo que era la disfagia. Pero, ahora que lo sé, es algo que me interesa mucho, y después de esta charla más.

Desde que yo recuerdo, el momento de las comidas fue un mal rato, por varios motivos que me impedían disfrutar de las comidas familiares o con amigos, hasta el punto de sentir vergüenza. Hablo en pasado porque gracias a las maravillosas logopedas de mi Centro de Día, sé lo que me pasa, y lo que puede pasarme. Tengo disfagia y sé que puede ir a peor, aprendí a estar pendiente y cambiar las palabras miedo y vergüenza por controlar, adaptar y sobre todo normalizarlo, esto es muy importante, porque  también te toca el autoestima, justamente, por eso me encantó la charla, por los ejemplos allí expuestos. Porque la disfagia no solo la padecemos las personas con una discapacidad, cualquiera puede tenerla en un momento dado, pero no todos saben cómo proceder, es una de las piedras invisibles con las que tropezamos.

Me queda muy claro, que estas charlas son la mejor manera, de conocer y sobre todo de visibilizar algo tan importante.

 Por último quiero dar las gracias a mi Logopeda Viviane Manuela Ramil, a Amencer-Aspace y a la Asociación Española Contra el Cáncer, por contar conmigo, fue un gran placer poder participar.

PALABRA DE MEIS

 

 

 

  

 

 

jueves, 13 de abril de 2023

CAPACIDADES SI, MOITAS

                                                                                                                               Por Ramallo

Con motivo del Día Internacional de las personas con discapacidad se celebraron unas jornadas sobre la Inclusión y la Diversidad, en el Auditorio Multiusos de Arcade. Una de las actividades, fue una mesa redonda con el nombre de “Sentindo a Diversidade” en la cual intervinieron tres Asociaciones de Pontevedra, AMENCER-ASPACE, ASSEII y FAXPG. (EL DÍA 1 de diciembre)

En mi entidad Amencer-Aspace, siempre intentamos dar la máxima visibilidad a la Parálisis Cerebral. Queremos que la sociedad sepa cuáles son nuestras necesidades, pero también las limitaciones que tenemos en el día a día, y para eso, nada mejor que ponerse nuestros zapatos, por decirlo de algún modo. Hace unos años, elaboramos un proyecto que llamamos “Ponte en mi lugar” Es una actividad, dónde personas sin discapacidad, o con otro tipo de discapacidad experimente por unos minutos, algunas de nuestras situaciones tanto en el papel de persona con necesidades de apoyo, como en el papel de persona cuidadora.

Empezamos explicando lo que tiene que hacer cada uno, casi siempre exageramos un poco para dar más emoción. A los que les toca, ponerse en nuestro lugar, los sentamos en las sillas de ruedas en una postura incomoda, la inmovilizamos, no le dejamos mover ni un dedo. A otras, le tapamos los ojos y le damos de comer varias texturas mezcladas, sin decirle nada, ni preguntarle, o también les ponemos depresores en la boca y le pedimos que diga una frase, etc. Yo creo con esta actividad, tocamos tres puertas muy importantes para las personas con Parálisis Cerebral que son: la movilidad, la comunicación y la inclusión en la sociedad.

Para nosotros es muy gratificante este proyecto, porque además de dar visibilidad a nuestro colectivo y reivindicar la inclusión y muchas cosas más, nos gusta ver como las personas que participan, se entregan al máximo. En esta ocasión, los allí presentes adultos y niños también participaron encantados. Para los niños fue un juego, para los adultos una nueva experiencia. Y para nosotros, una satisfacción más, por el trabajo bien hecho.

Para finalizar este pequeño artículo, dar las gracias por la invitación a esta jornada sobre Inclusión y Diversidad en Arcade.

  

 

 

lunes, 27 de febrero de 2023

LOS CARNAVALES DEL CENTRO DE DÍA AMENCER 2023

 Por

José Sergio González Rodríguez



En el Centro de Día Amencer Pontevedra también nos apuntamos a los carnavales, en esta ocasión con la temática del deporte de fondo.
Un día grande, en el que todos lo pasamos bien, pero que una vez más requirió de la incansable labor de todos nuestros trabajadores, que como siempre,  no dudaron en dejarse la camiseta por nosotros.


Terminar diciendo que la imagen, es parte de un periódico interno, que se elabora en los Centros de Día y que nos sirve para comentar o ironizar sobre nuestro día a día en la Asociación.

jueves, 23 de febrero de 2023

SAN VALENTÍN CAMPOLONGO 2023

                                                                                                                             por Ramallo Meis        

El 14 de Febrero, es el día del Amor y la Amistad y en el Centro de Día Amencer-Aspace de Campolongo, también lo celebramos. En esta ocasión con un bonito photocall, con corazones, globos y mucha brillantina dónde posamos como si estuviéramos en la gala de los Goya, a veces con más ilusión aún. En cada foto queda plasmado, todo el amor y cariño que nos tenemos,  y como no, todo esto acompañado de un buen café, galletas,  filloas, orejas, alguna cervecita hasta un texturizado de orejas y filloas.

Tampoco faltó la música, que este año estuvo a cargo nuestro nuevo compañero Robert.

Hay mucho Amor en nuestro Centro, y como digo yo, muchas formas de demostrarlo. En cada abrazo, sonrisa, mirada o incluso los silencios, la capacidad de recibir y dar amor en Campolongo, es infinita y estamos muy orgullosos de ello. Pero no solo este día, somos los repunantiños de Campolongo y el amor, el cariño, la amistad lo mezclamos con un poco de locura, y nos dura los 365 del año.


                    PALABRA DE MEIS

 

lunes, 6 de febrero de 2023

PONTEVEDRA CELEBRA EL DÍA MUNDÍAL CONTRA EL CÁNCER

Por

José Sergio González Rodríguez



El pasado viernes 3 cientos de personas acudimos a la Plaza da Ferrería convocados por la Asociación Española Contra el Cáncer de Pontevedra, para asistir a una concentración contra el Cáncer.

Amencer Aspace quiso aportar su granito de arena, apoyando con su presencia en un acto que contó con la presencia de políticos y entidades representativas de la ciudad.

DÍA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER

El 4 de Febrero es el Día Mundial Contra el Cáncer, una enfermedad que se cobra millones de vida cada año, con millones de diagnósticos en todo el mundo, pero también, gracias a la investigación y al esfuerzo de muchas personas, son cada vez más las personas que consiguen vencer o al menos convivir con la enfermedad durante mucho más tiempo que antes. Y es que por suerte, la palabra Cáncer, en muchos casos, ya no es sinónimo de muerte. Hemos avanzado mucho, pero es mucho el camino que debemos recorrer para erradicar a esta enfermedad de la faz de la Tierra.

El Cáncer es algo al mismo tiempo una enfermedad personal y colectiva, a la que se enfrentan los enfermos, pero también sus familiares, los sanitarios, los psicólogos, los gobiernos, los voluntarios… que cada día ponen su empeño en la lucha contra este mal, ya sea investigando, aportando dinero o dando trato humano a pacientes y convivientes. Porque cada día somos más, los que decidimos echarle un  pulso al Cáncer, quiero dedicarles a todos mis coetáneos, unas palabras de aliento, para que nadie caiga en el desfallecimiento, en el pesimismo, para que no nos olvidemos que detrás de cada diagnóstico, hay una persona, con expectativas de vida, con sueños, miedos e ilusiones… porque ellos lo merecen, porque nosotros lo merecemos… debemos seguir en nuestra lucha, porque la del CÁNCER, es una guerra, que sí merece la pena ganar.

sábado, 21 de enero de 2023

SAN SILVESTRE 2022

                                                                                                                                          Por Ramallo

Sábado 31 de Diciembre de 2022, cinco de la tarde, más de 5000 personas  reunidas frente a la Diputación de Pontevedra en la Avenida Montero Ríos para despedir el año corriendo La San Silvestre de Pontevedra, la única que no se suspendió a pesar de las inclemencias del tiempo. Y como no, allí estábamos nosotros, los de Amencer y los de Rodando, sacando pecho.

Para muchos fue una de las carreras más divertidas, y para aumentar la emoción y disparar la adrenalina tuvimos un gran aliciente, la gran protagonista de este año, la LLUVIA. Minutos antes del 3, 2, 1 feliz 2023, una lluvia muy persistente hizo acto de presencia para retarnos. Nadie dio un paso atrás sino todo lo contrario, la ilusión, emoción y gritos fueron creciendo a cada paso.  Algunos, el chubasquero lo llevamos de disfraz, porque el agua entraba por abajo, por arriba, por la derecha, por la izquierda……. Hasta el pelo más escondido goteaba, tampoco faltó la gracia de una mano repunantiña bajándome la cremallera (del chubasquero) pero todos lo disfrutamos con intensidad.

Personalmente tengo que confesar que fue como abrir el cajón de las angustias de todo el año para dejarlas atrás, ese empujón para empezar otro año. Fue genial, correr bajo esa tromba de agua y viento fue una de las sensaciones más placenteras que he sentido en mi vida.

Desde el minuto uno cada quien espanta el frío como puede, saltando, cantando, bailando aprovechando la música o también liberando la emoción que genera estar ahí un año más, dejándote llevar y compartiendo las últimas horas del año, con miles de personas y disfrutando de esos momentos, dándolo todo.

         Cuatro kilómetros de libertad, de risas, de solidaridad, de ánimos, de saltos en los charcos, de esa locura sana que se transforman en momentos increíbles. Pude vivir esta maravillosa experiencia como siempre gracias a esas manos que nunca me fallan, Rosa Domínguez, David Villaverde y por supuesto otro regalo de la vida Silvia Rey y el grupo Rodando. Gracias a personas como vosotros, las personas con discapacidad saltamos más obstáculos.

  PALABRA DE MEIS