Tengo casi 51 años y una mochila demasiado cargada, de momentos buenos, muy buenos, malos y malísimos. En esa mochila llevo mi Parálisis Cerebral y sus consecuencias. También una larga lucha, pero no contra mi parálisis cerebral, porque ella es parte de mí, lo mismo que mis rizos. Mi lucha, mejor dicho la lucha constante que tememos todas las personas con parálisis cerebral tiene muchos frentes abiertos. Uno de los más importantes, es luchar por el derecho a decidir lo que queremos o lo que no.
Después de dos años de no poder celebrar el Congreso Nacional de la Parálisis Cerebral, a causa de la pandemia. Confederación ASPACE en colaboración con AVAPACE y la Federación ASPACE Valencia, organizó ese encuentro presencial tan esperado por muchos de nosotros/as, los días 7 y 8 de octubre en Valencia, en el edificio Veles e Vents en la Marina de Valencia (Puerto)
Con mucha ilusión el día 7
de octubre comenzó el acto
de bienvenida del Congreso con una recepción en el Palau de la Generalitat
Valenciana ofrecida por el presidente de la misma, Ximo Puig, y se pudo elegir entre realizar una visita
guiada por "Valencia, capital Europea de Turismo Inteligente 2022” o
conocer Caixa Forum Valencia.
Por causas ajenas al Congreso, nosotras no pudimos llegar hasta
la tarde noche del viernes. Pero el sábado 8 lo disfrutamos a tope. Después de
un agradable desayuno, participamos en una mesa redonda con compañeros de otras
entidades ASPACE, en la que se habló de las decisiones del día a día que
también son importantes y de cómo promover la vida independiente, reivindicar
ayudas o recursos compatibles y sin caducidad. Para las personas con grandes
necesidades de apoyo, es importante sentirnos seguros, porque a lo largo de
nuestra vida ya se nos cierran muchas puertas, y con el paso de los años “como
cualquier persona” estamos más cansados.
Todos tenemos la capacidad y sobre todo el derecho de decidir,
no importa qué ni cómo, solo hay que sacar lastre, y romper reglas. Y para
muestra dos botones, las ponencias de Elena Mª Pastor de APCA Alicante y
Alejandro Martínez de ASPACE La Rioja. Elena una mujer con Parálisis Cerebral y
grandes necesidades de apoyo ha luchado y sigue luchando por tomar las riendas
de su vida desde temprana edad. Y palabras textuales, una de mis decisiones fue
irme a vivir mi vida a la Residencia. Me gustaría destacar al igual que lo hizo
Elena el gran ejemplo de su madre que formó parte de la ponencia, Joaquina
García, que entre otras cosas nos contó como apoyaron a su hija respetando sus
decisiones sin dejar de protegerla. Y Alejandro hombre con Parálisis Cerebral,
nos contó que cuenta con un itinerario de empoderamiento
paralelo a un proceso de vida independiente. Alejandro tomó la
decisión de independizarse y enfrentarse a la responsabilidad de vivir en un
piso tutelado. Dos grandes ejemplos de tomas de decisiones y valentía.
Por la tarde se organizaron tres talleres: Yoga adaptado, Construyendo mi independencia contigo y Vivo como yo decido. Este último
propuesto por grupos de la Red de Ciudadanía de AVAPACE. Fue muy interesante.
Creo que este Congreso estuvo lleno de una emoción especial, por
varios motivos:
·
reencontrarnos después de casi tres años
·
dar continuidad a nuestra lucha,
·
descubrir nuevos objetivos
· ver como algunas de nuestras necesidades van cambiando con el
paso de los años
·
mirar nuestro futuro desde otra perspectiva.
Este congreso para mí fue esa voz que te dice: oye despierta,
tienes que decidir, tú puedes, tú decides, empiezas otra etapa y debes hacerlo
lo mejor posible. Necesitaba volver al camino.
Aprovecho para agradecer como siempre a mi entidad Amencer
Aspace por su confianza en mí, y por supuesto a mi inseparable Rosa D. por
hacer posible esta gran experiencia de cada año.
Y finalmente, quiero felicitar a AVAPACE por su 50 aniversario y
por el éxito de este congreso.
PALABRA DE MEIS.
No hay comentarios:
Publicar un comentario